Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 17091 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2017/6264 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 19.09.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Матрикс минерализованный коллагеновый Matri BONE варианты исполнения: 1. Матрикс минерализованный коллагеновый Matri BONE зернистостью 80 - 200 мкм, размер 12 X 12 X 12 мм (MAB121212S). 2. Матрикс минерализованный коллагеновый Matri BONE зернистостью 80 - 200 мкм, размер 24 X 12 X 12 мм (MAB241212S). 3. Матрикс минерализованный коллагеновый Matri BONE зернистостью 80 - 200 мкм, размер 30 X 30 X 6 мм (MAB303006S). 4. Матрикс минерализованный коллагеновый Matri BONE зернистостью 80 - 200 мкм, размер 35 X 60 X 6 мм (MAB356006S). 5. Матрикс минерализованный коллагеновый Matri BONE зернистостью 0,5 - 1 мм, размер 12 X 12 X 12 мм (МАВ121212В). 6. Матрикс минерализованный коллагеновый Matri BONE зернистостью 0,5 - 1 мм, размер 24 X 12 X 12 мм (МАВ241212В). 7. Матрикс минерализованный коллагеновый Matri BONE зернистостью 0,5 - 1 мм, размер 30 X 30 X 6 мм (МАВ303006В). 8. Матрикс минерализованный коллагеновый Matri BONE зернистостью 0,5 - 1 мм, размер 35 X 60 X 6 мм (МАВ356006В). |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО ТКФ "Медтроник |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 121359, Россия, г. Москва, ул. Маршала Тимошенко, д. 19, стр. 1А |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 121359, Россия, г. Москва, ул. Маршала Тимошенко, д. 19, стр. 1А |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | БИОМ`АП СА |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, BIOM`UP SA , 8, Allee Irene Joliot-Curie, Saint-Priest, 69800, France |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, BIOM`UP SA , 8, Allee Irene-Joliot Curie, Saint-Priest, 69800, France |
| ОКП/ОКПД2 | 32.50.50 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 105590 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | BIOM`UP SA , 8, Allee Irene-Joliot Curie, Saint-Priest, 69800, France |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |