Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записи17376
Регистрационный номер медицинского изделияРЗН 2017/6523
Дата государственной регистрации медицинского изделия04.12.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияПовязка раневая стерильная антимикробная абсорбирующая «Алжидекс® Губка» (Algidex® Sponge)
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "Юник Фармасьютикал Лабораториз
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия127994, Россия, Москва, ул. Тверская, д. 18, корп. 1, каб. 609
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия127994, Россия, Москва, ул. Тверская, д. 18, корп. 1, каб. 609
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияЮник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.)
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Индия, Unique Pharmaceutical Laboratories (а division of J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.), Neelam Centre, "В" Wing, 4th Floor, Hind Cycle Road, Worli, Mumbai 400 030, India
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Индия, Unique Pharmaceutical Laboratories (а division of J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.), Neelam Centre, "В" Wing, 4th Floor, Hind Cycle Road, Worli, Mumbai 400 030, India
ОКП/ОКПД232.50.50.000
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации128830
Адрес места производства или изготовления медицинского изделияViridis BioPharma Pvt. Ltd., Gut No. 65/66, H. No. 3 (Pt.) H. No., 1/1 (Pt.), Village Gatesh BudrukTaluka Wada, Dist - Thane - 421 312, Maharashtra, India
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях