Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записи1752
Регистрационный номер медицинского изделияФСЗ 2007/00692
Дата государственной регистрации медицинского изделия19.07.2013
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияКамера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO, модель 832 (Laser Imager DRYPRO, Model 832) с принадлежностями
Камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO, модель 832 (Laser Imager DRYPRO, Model 832) с принадлежностями. I. Камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO, модель 832 (Laser Imager DRYPRO, Model 832): 1. Базовый блок (Laser Imager DRYPRO, Model 832). 2. Кабель сетевой. II. Принадлежности: 1. Эксплуатационная документация. 2. Фильтр очистки воздуха. 3. Резцы для вскрытия упаковок с пленкой. 4. Короб накладной вытяжной продольный. 5. Короб накладной вытяжной поперечный. 6. Панель пластиковая кармана для документации. 7. Заслонка лотка пластинчатая стальная. 8. Штифты цилиндрические пластиковые для фиксации пленки в лотках. 9. Промежуточная панель лотка для пленок формата 10х12 дюймов. 10. Промежуточная панель лотка для пленок формата 8х10 дюймов. 11. Заглушки пластиковые цилиндрические разъемные. 12. Клипсы крепления кабелей. 13. Винты для сборки камеры лазерной мультиформатной. 14. Ключ шестигранный специальный Г-образный для сборки и эксплуатации камеры. лазерной мультиформатной. 15. Обеспечение программное медицинское “PRINTLINK” на CD или DVD дисках для камеры лазерной мультиформатной. 16. Лоток для пленок Lispl-832 (Film Optional Tray Kit Lispl-832): - модуль лотка базовый, - заслонка лотка пластинчатая стальная, - штифты цилиндрические пластиковые для фиксации пленки в лотках, - промежуточная панель для пленок формата 10х12 дюймов, - промежуточная панель для пленок формата 8х10 дюймов, - соединительные пластины для крепления лотка к камере лазерной мультиформатной, - винты для сборки лотка, - модуль подачи и транспортировки пленки, - ключ шестигранный специальный Г-образный для сборки и эксплуатации лотка. 17. Устройство межинтерфейсного преобразования PRINTLINK входного видео сигнала (IV): - блок управляющий базовый, - контроллер с жидкокристаллическим сенсорным экраном, - кабели сетевые и сигнальные, - эксплуатационная документация. 18. Устройство межинтерфейсного преобразования PRINTLINK входного цифрового сигнала (ID): - блок управляющий базовый, - контроллер с жидкокристаллическим сенсорным экраном, - кабели сетевые и сигнальные, - эксплуатационная документация. 19. Устройство межинтерфейсного преобразования PRINTLINK входного сетевого сигнала (IN): - блок управляющий базовый, - кабели сетевые и сигнальные, - эксплуатационная документация. 20. Контроллер с жидкокристаллическим сенсорным экраном устройств межинтерфейсного преобразования PRINTLINK. 21. Плата командного интерфейса устройств межинтерфейсного преобразования PRINTLINK.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "Коника Минолта Медикал Системз Раша
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия115230, г. Москва, Варшавское шоссе, дом 47, корпус 4, а/я 40
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия115230, Россия, г. Москва, Варшавское шоссе, дом 47, корпус 4
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияКоника Минолта, Инк.
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Япония, , Konica Minolta, Inc., 1 Sakura-machi, Hino-shi, Tokyo, 191-8511, Japan
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Япония, Дальнее зарубежье, Konica Minolta, Inc., 1 Sakura-machi, Hino-shi, Tokyo, 191-8511, Japan
ОКП/ОКПД294 5230
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия1 Sakura-machi, Hino-shi, Tokyo, 191-8511, Japan, 2970, Ishikawa-machi, Hachioji-shi (Hachiouji-shi), Tokyo 192-8505, Japan.
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях