Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 17572 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/06222 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.11.2016 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Наборы стерильные медицинские для хирургической коррекции дефектов тазового дна "Elevate System with InterPro Lite" варианты исполнения: 1. "Elevate Anterior and Apical Prolapse Repair System " в составе: - Иглы-проводники. - Сеточные конструкции. 2. "Elevate Apical and Posterior Prolapse Repair System" в составе: - Иглы-проводники. - Сеточные конструкции. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ДИМЕДКОМ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 344002, Россия, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, пр.Буденновский, 42/50 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 344002, Россия, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, пр.Буденновский, 42/50 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Американ Медикал Системс Инк. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, , American Medical Systems Inc, 10700 Bren Road West, Minnetonka, Minnesota, 55343, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, American Medical Systems Inc, 10700 Bren Road West, Minnetonka, Minnesota, 55343, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3760 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 320780 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | American Medical Systems Inc., 10700 Bren Road West, Minnetonka, Minnesota, 55343, USA |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |