Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 17807 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/06086 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 31.10.2016 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Устройства усиления и формирования рентгеновского изображения HIDEQ, с принадлежностями исполнения: HIDEQ 23-3 ISP, HIDEQ 23-3 ISX, HIDEQ 33-4 ISP, HIDEQ 33-4 ISX, HIDEQ Imaging Unit 23 N/ NP, HIDEQ Imaging Unit 33 N, HIDEQ Imaging Unit 23 NR, HIDEQ 40 ISX, HIDEQ 40-4 ISX, HIDEQ Imaging Unit 33 H, HIDEQ Imaging Unit 40 H. Принадлежности: 1. Высоковольтный источник питания. 2. Низковольтный источник питания. 3. Заглушка. 4. Корпус. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Элмас |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 107023, Россия, Москва, ул. Семеновская Б., д. 40, стр. 2а, оф. 103 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 141190, Россия, Московская область, г. Фрязино, Заводской проезд, д. 4 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Сименс Хелскэа ГмбХ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, , Siemens Healthcare GmbH, Henkestrasse 127, 91052 Erlangen, Germany |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, Siemens Healthcare GmbH, Henkestrasse 127, 91052 Erlangen, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4200 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 238470 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Siemens Healthcare GmbH., Henkestr. 127, 91052 Erlangen, Germany |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |