Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 1797 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/12920 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.08.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями Камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями I. Камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA: 1. Принтер лазерного формирования изображения - блок аппарата базовый (Laser Imaging Printer) - 1 шт. 2. Фильтр очистки воздуха (Deodorant Filter) - 1 шт. 3. Кабель сетевой с вилкой с заземляющим контактом - 1 шт. II. Принадлежности: 1. Кабели сетевые с вилками различных стандартов - не более 3 шт. 2. Кабель подключения к компьютерной сети - 1 шт. 3. Документация эксплуатационная в электронном виде на CD/DVD носителях - 1 шт. 4. Документация эксплуатационная в печатном виде - 1 шт. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "МедИнформ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 127015, Россия, 127015, г. Москва, ул. Бутырская, д.77 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 127015, Россия, г. Москва, г. Москва, ул. Бутырская, д.77 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Коника Минолта, Инк. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Япония, , Konica Minolta, Inc., 1 Sakura-machi, Hino-shi, Tokyo, 191-8511, Japan |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Япония, Дальнее зарубежье, Konica Minolta, Inc., 1 Sakura-machi, Hino-shi, Tokyo, 191-8511, Japan |
| ОКП/ОКПД2 | 94 5230 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | III. Производители: 1. Konica Minolta, Inc., 1 Sakura-machi, Hino-shi, Tokyo, 191-8511, Japan. 2. Carestream Health, Inc., 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA. 3. Rayco (Shanghai) Medical Products Company Limited, Building 7, 1510 Chuanqiao Road, Jinqiao Export Processing Zone, Pudong New Area, 201206 Shanghai, P.R. China. IV. Место производства: 1. 1 Sakura-machi, Hino-shi, Tokyo, 191-8511, Japan. 2. 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA. 3. Building 7, 1510 Chuanqiao Road, Jinqiao Export Processing Zone, Pudong New Area, 201206 Shanghai, P.R. China. |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |