Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записи18188
Регистрационный номер медицинского изделияФСР 2011/11309
Дата государственной регистрации медицинского изделия02.12.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияНабор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека ("ТироидИФА-ТТГ") по ТУ 9398-213-98539446-2016
1. комплект стрипов в рамке - 1 упаковка, 2. калибровочные пробы- 6 флаконов (лиофилизованные препараты или жидкости по 0,5 мл), 3. конъюгат анти ТТГ- пероксидаза - 1 флакон (14 мл), 4. водно-солевой раствор для разведения образцов сыворотки крови— 1 флакон (3,0 мл), 5. концентрированный водно-солевой раствор для промывки лунок- 2 флакона (14 мл), 6. раствор ТМБ- 1 флакон (14 мл), 7. стоп-реагент - 1 флакон (14 мл), 8. контрольная сыворотка с известным содержанием ТТГ (лиофилизованные препараты или жидкости по 0,5 мл), 9. пакет закрывающийся из пленки полиэтиленовой -1 шт.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "Компания Алкор Био
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияООО "Компания Алкор Био
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н
ОКП/ОКПД293 9817
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации239200
Адрес места производства или изготовления медицинского изделияООО "Компания Алкор Био", Россия, 192148, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-т, д. 40, лит. А
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях