Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 18228 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2017/6356 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 13.10.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Маркер локализационный, одноразовый, стерильный STERYLAB варианты исполнения: 1. MAMMOREP LOOP MLE - 1 уп. (10 шт.). 2. MAMMOREP LOOP MLX - 1 уп. (10 шт.). 3. MAMMOREP N - 1 уп. (25 шт.). 4. MAMMOREP Z - 1 уп. (25 шт.). 5. MAMMOREP N + - 1 уп. (25 шт.). 6. MAMMOREP Z + - 1 уп. (25 шт.). Инструкция по применению - 1 шт. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ПрофМедПром |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 194100, Россия, г. Санкт-Петербург, Большой Сампсониевский проспект, д. 68, каб. 225 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 195197, Россия, г. Санкт-Петербург, Полюстровский проспект, д. 52 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | СТЕРИЛАБ С.р.л. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Италия, STERYLAB S.r.l., Via Magenta, 77/6, RHO (Mi), 20017, Italy |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Италия, STERYLAB S.r.l., Via Magenta, 77/6, RHO (Mi), 20017, Italy |
| ОКП/ОКПД2 | 32.50.13.110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 125170 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Sterylab S.r.l., Via Magenta, 77/6, RHO (Mi), 20017, Italy |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |