Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 18286 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2017/6284 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 21.09.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Канюли артериальные для искусственного кровообращения в вариантах исполнения: 1. Канюля артериальная, армированная: - с изогнутым наконечником (размеры: 20Fr, 22Fr, 24Fr), - с прямым наконечником (размеры: 20Fr, 22Fr, 24Fr). 2. Канюля артериальная, неармированная: - с изогнутым наконечником (размеры: 20Fr, 22Fr, 24Fr), - с прямым наконечником (размеры: 20Fr, 22Fr, 24Fr, 26Fr, 30Fr). |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "РАУТ-БИЗНЕС |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 121087, Россия, г. Москва, Багратионовский проезд, д. 7 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 125284, Россия, г. Москва, ул. Беговая, д. 15 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Андокор Н.В. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Бельгия, Andocor N.V., Kwikaard 104, 2980 Zoersel, Belgium |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Бельгия, Andocor N.V., Kwikaard 104, 2980 Zoersel, Belgium |
| ОКП/ОКПД2 | 32.50.13.110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 191600 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Andocor N.V., Kwikaard 104, 2980 Zoersel, Belgium |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |