Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 18322 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2018/6676 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.01.2018 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Раствор стерильный для закрытия катетера СептиБлок-Н100, СептиБлок-Н500 по ТУ 9398-001-18469022-2014 I. Варианты исполнения: 1. Раствор стерильный для закрытия катетера СептиБлок-Н100 - ампула 3 мл или 5 мл. 2. Раствор стерильный для закрытия катетера СептиБлок-Н500 - ампула 3 мл или 5 мл. II. Пластиковый блистер по 5 ампул - 2 шт. или 10 шт. III. Эксплуатационная документация: 1. Этикетка -1 шт. 2. Инструкция по применению -1 шт. 3. Потребительская упаковка - 1 шт. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Терапевтические Системы |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 124460, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, Проезд № 4801, д. 7, стр. 7 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 124460, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, Проезд № 4801, д. 7, стр. 7 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Терапевтические Системы |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 124460, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, Проезд № 4801, д. 7, стр. 7 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 124460, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, Проезд № 4801, д. 7, стр. 7 |
| ОКП/ОКПД2 | 21.20.23.192 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 134620 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "Терапевтические системы", Россия, 124460, Москва, г. Зеленоград, проезд № 4801, д. 7, стр. 7 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |