Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | 18698 |
Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2017/6536 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 11.12.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Материал костный синтетический резорбируемый FISIOGRAFT в вариантах исполнения: 1. FISIOGRAFT Губка PFOF0015 № 5. 2. FISIOGRAFT Губка PFOF0016 № 1. 3. FISIOGRAFT Порошок PFOF0025 № 5. 4. FISIOGRAFT Порошок PFOF0026 № 1. 5. FISIOGRAFT Гель PFOF0035 № 5. 6. FISIOGRAFT Гель PFOF0036 № 1. 7. FISIOGRAFT NANO-H.A. REINFORCED PFOF0040 № 2. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ САНТА ЛТД |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 105554, Россия, Москва, ул. Первомайская, д. 64, корп. 1, офис 1741 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 105554, Россия, Москва, ул. Первомайская, д. 64, корп. 1, офис 1741 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ГИМАС С.п.А. |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Италия, GHIMAS S.p.A, Via Cimarosa, 85, 40033 Casalecchio di Reno (BO), Italy |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Италия, GHIMAS S.p.A, Via Cimarosa, 85, 40033 Casalecchio di Reno (BO), Italy |
ОКП/ОКПД2 | 32.50.22.190 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 118850 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | GHIMAS S.p.A, Via Cimarosa, 85, 40033 Casalecchio di Reno (BO), Italy |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |