Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записи18767
Регистрационный номер медицинского изделияФСЗ 2012/12085
Дата государственной регистрации медицинского изделия31.10.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияНабор реагентов к анализатору гликозилированного гемоглобина Quo-Test Analyzer System
в составе: 1. Реагенты Quo-Test A1C, (15 тестов). 2. Набор контрольных растворов , 2 уровня, состоит из: 2.1 Контрольный материал Нормальный (Уровень 1), бутылка с белой крышкой (не более 2 шт.). 2.2 Контрольный материал Паталогия (Уровень 2), бутылка с черной крышкой (не более 2 шт.). 2.3 Флакон с крышкой раскапывателем и с водой для восстановления контроля. 3. Крышки для флакона раскапывателя 4-х цветов (не более 4 шт.). 4. Лоток пластиковый (не более 10 шт.). 5. Карта Данных Контрольного материала Quo-Test A1C Control.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "ЕКФ-диагностика
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия117648, Россия, г. Москва, микрорайон Северное Чертаново, д. 2, корп. 207
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия117648, Россия, г. Москва, микрорайон Северное Чертаново, д. 2, корп. 207
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияЕКФ-диагностик ГмбХ
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Германия, Дальнее зарубежье, EKF-diagnostic GmbH, Ebendorfer Chaussee 3, 39179 Barleben, Germany
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Германия, Дальнее зарубежье, EKF-diagnostic GmbH, Ebendorfer Chaussee 3, 39179 Barleben, Germany
ОКП/ОКПД293 9800
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации323860
Адрес места производства или изготовления медицинского изделияEKF-diagnostic GmbH, Ebendorfer Chaussee 3, 39179 Barleben, Germany
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях