Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записи18951
Регистрационный номер медицинского изделияФСР 2011/11604
Дата государственной регистрации медицинского изделия16.12.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияНабор реагентов для определения активности антитромбина III в плазме крови человека клоттинговым методом ("Реаклот АТ III тест") по ТУ 9398-023-05595541-2011
в составе: - тромбин, лиофильно высушенный - 2 флакона, - фибриноген, лиофильно высушенный - 4 флакона, - дефибринированная плазма-калибратор, лиофильно высушенная - 1 флакон, - буфер имидазоловый концентрированный - 1 флакон.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияМБООИ "Общество больных гемофилией
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияМБООИ "Общество больных гемофилией
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2
ОКП/ОКПД293 9816
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации197290
Адрес места производства или изготовления медицинского изделияМБООИ "Общество больных гемофилией", Россия, 125212, Москва, ул. Адмирала Макарова, д. 4, стр. 2
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях