Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | 19006 |
Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2017/6285 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 21.09.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Канюли венозные для искусственного кровообращения в вариантах исполнения: 1. Канюля венозная, армированная: - прямая (размеры: 20Fr, 22Fr, 24Fr, 26Fr, 28Fr, 30Fr, 32Fr, 34Fr, 36Fr, 40Fr), - c углом 90 град. (размеры: 20Fr, 22Fr, 24Fr, 26Fr, 28 Fr, 30Fr, 32Fr, 34Fr, 36Fr, 40Fr). 2. Канюля венозная, прямая, неармированная (размер: 32Fr). 3. Канюля венозная, двухступенчатая (размеры: 32/40Fr, 34/40Fr, 34/46Fr, 36/46Fr, 36/51Fr). |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "РАУТ-БИЗНЕС |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 121087, Россия, г. Москва, Багратионовский проезд, д. 7 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 125284, Россия, г. Москва, ул. Беговая, д. 15 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Андокор Н.В. |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Бельгия, Andocor N.V., Kwikaard 104, 2980 Zoersel, Belgium |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Бельгия, Andocor N.V., Kwikaard 104, 2980 Zoersel, Belgium |
ОКП/ОКПД2 | 32.50.13.110 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 191680 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Andocor N.V., Kwikaard 104, 2980 Zoersel, Belgium |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |