Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 19176 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/10503 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 02.02.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Системы инфузионные и трансфузионные подогреваемые однократного применения по ТУ BY 600012098.018-2008 Варианты исполнения: - системы инфузионные ПРП-01-0,8, ПРП-02-0,8, - системы трансфузионные ПКП-01-1,2, - системы универсальные УПС-01, УПС-02. Комплектация систем: - система подогреваемая, - игла инъекционная «Луер» с колпачком (при заказе системы в комплекте с иглой инъекционной), - потребительская тара с размещенной на ней инструкцией по применению. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Унитарное предприятие "ФреБор |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 222518, Республика Беларусь, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, 6 этаж |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 222518, Республика Беларусь, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, 6 этаж |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Унитарное предприятие "ФреБор |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 222518, Республика Беларусь, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, 6 этаж |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 222518, Республика Беларусь, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, 6 этаж |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 167580 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Унитарное предприятие "ФреБор", Республика Беларусь, 222518, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, 6 этаж |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |