Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 19204 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/02241 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 30.01.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Система инфузионная ПР-01 однократного применения по ТУ BY 600012098.010-2007 1. Система инфузионная. 2. Игла инъекционная диаметром 0,8мм. 3. Коннектор "Луер-Луер". 4. Переходник "Луер-Рекорд". 5. Тара потребительская с инструкцией по применению. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Унитарное предприятие "ФреБор |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 222518, Республика Беларусь, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, 6 этаж |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 222518, Республика Беларусь, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, 6 этаж |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Унитарное предприятие "ФреБор |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 222518, Республика Беларусь, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, 6 этаж |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 222518, Республика Беларусь, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, 6 этаж |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 136330 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Унитарное предприятие "ФреБор", Республика Беларусь, 222518, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, 6 этаж |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |