Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записи19206
Регистрационный номер медицинского изделияФСЗ 2011/10705
Дата государственной регистрации медицинского изделия30.01.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияМочеприемники полимерные однократного применения по ТУ BY 600012098.020-2009
Варианты исполнения: 1.Открытого исполнения (наличие невозвратного клапана и устройства слива): - объём мешка мочеприёмника: 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2,0 литра. - длина соединительной трубки: 10±1, 30±1, 90±1,5, 110±2, 130±2 сантиметра. 2. Закрытого исполнения (без клапана и устройства слива). - объём мешка мочеприёмника: 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2,0 литра. - длина соединительной трубки: 10±1, 30±1, 90±1,5, 110±2, 130±2 сантиметра. Комплектация: - мочеприемник, - индивидуальная упаковка с размещенной на ней инструкцией по применению.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияУнитарное предприятие "ФреБор
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия222518, Республика Беларусь, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, 6 этаж
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия222518, Республика Беларусь, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, 6 этаж
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияУнитарное предприятие "ФреБор
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия222518, Республика Беларусь, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, 6 этаж
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия222518, Республика Беларусь, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, 6 этаж
ОКП/ОКПД293 9800
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерациисм. приложение
Адрес места производства или изготовления медицинского изделияУнитарное предприятие "ФреБор", Республика Беларусь, 222518, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, 6 этаж
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях