Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | 19230 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2012/13264 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 30.12.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения раково-эмбрионального антигена в сыворотке крови человека («ОнкоИФА-РЭА») по ТУ 9398-243-98539446-2011 в составе - комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов с иммобилизованным стрептавидином - 1 упаковка, - калибровочные пробы - 6 флаконов, - раствор, содержащий конъюгат с биотином и конъюгат с пероксидазой - 1 флакон, - концентрированный водно-солевой раствор для промывки лунок - 1 флакон, - раствор ТМБ - 1 флакон, - стоп-реагент - 1 флакон, - контрольная сыворотка с известным содержанием РЭА - 1 флакон. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Компания Алкор Био |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Компания Алкор Био |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н |
ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 189480 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "Компания Алкор Био", Россия, 192148, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-т, д. 40, лит. А |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |