Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 19362 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/09423 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.11.2016 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материалы дермальные для внутрикожной имплантации Реванесс Контур Материалы дермальные для внутрикожной имплантации Реванесс Контур (Revanesse Contour): шприц с упором стерильный по 10 мл. или 3 мл. Принадлежности: 1. Игла для инъекций 27 G, стерильная, одноразовая - 2 шт. 2. Стикер - 2 шт. 3. Инструкция по применению. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Бэст Эстетика |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 125367, Россия, г. Москва, а/я №12 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 117556, Россия, г. Москва, Варшавское шоссе, д.75, стр.1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Проллениум Медикал Технолоджис Инк. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Канада, Дальнее зарубежье, Prollenium Medical Technologies Inc., 138 Industrial Parkway North, Aurora, ON L4G 4C3, Canada |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Канада, Дальнее зарубежье, Prollenium Medical Technologies Inc., 138 Industrial Parkway North, Aurora, ON L4G 4C3, Canada |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 122090 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Prollenium Medical Technologies Inc., 138, Industrial Parkway North, Aurora, ON L4G 4C3, Canada |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |