Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 19403 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2017/5919 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 06.07.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Окклюдер ушка левого предсердия в системе доставки одноразовый стерильный с принадлежностями по ТУ 9444-006-83540797-2014 I. Состав: 1. Окклюдер ушка левого предсердия в системе доставки одноразовый стерильный одного типоразмера - 1 шт., варианты исполнения: - диаметр Окклюдера: 21 мм, 24 мм, 27 мм, 30 мм, 33 мм. 2. Инструкция по применению - 1 шт. II. Принадлежности: 1. Система доступа одноразовая стерильная - 1 шт. 2. Инструкция по применению системы доступа одноразовой стерильной - 1 шт. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Ангиолайн интервеншионал девайс |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 630090, Россия, Новосибирская область, Новосибирский район, Новоросибирск, ул. Инженерная, д. 18 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 630090, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Инженерная, д. 18 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Ангиолайн интервеншионал девайс |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 630090, Россия, Новосибирская область, Новосибирский район, Новоросибирск, ул. Инженерная, д. 18 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 630090, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Инженерная, д. 18 |
| ОКП/ОКПД2 | 32.50.50.000 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 178270 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "Ангиолайн", Россия, 630090, г. Новосибирск, ул. Инженерная, д. 18 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |

