Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записи19473
Регистрационный номер медицинского изделияРЗН 2017/5326
Дата государственной регистрации медицинского изделия01.02.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияФороптер RT
в составе: 1. Голова фороптера. 2. Блок управления. 3. Блок коммутации. 4. Принтер. 5. Карта «ближнего» зрения. 6. Стержень карты «ближнего» зрения. 7. Упор для лба. 8. Пластиковые накладки - 2 шт. 9. Стилус. 10. Бумага принтера - 3 рул. 11. Чехол от пыли. 12. Соединительный кабель (MB - RB). 13. Соединительный кабель (CB - RB). 14. Сетевой кабель. 15. Инструкция по эксплуатации.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "МД ВИЖН
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия117312, Россия, Москва, ул. Губкина, д. 14
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия117312, Россия, Москва, ул. Губкина, д. 14, часть цокольного этажа
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияНИДЕК КО., ЛТД.
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Япония, NIDEK CO., LTD., 34-14 Maehama, Hiroishi-cho, Gamagori Aichi 443-0038, Japan
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Япония, NIDEK CO., LTD., 34-14 Maehama, Hiroishi-cho, Gamagori Aichi 443-0038, Japan
ОКП/ОКПД294 4240
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации341980
Адрес места производства или изготовления медицинского изделияNIDEK CO., LTD., 34-14 Maehama, Hiroishi-cho, Gamagori Aichi 443-0038, Japan
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях