Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записи19484
Регистрационный номер медицинского изделияФСР 2011/12495
Дата государственной регистрации медицинского изделия30.12.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияНабор реагентов для качественного и количественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к вирусу простого герпеса 2 типа в сыворотке и плазме крови человека ("ГерпесИФА-2IgG") по ТУ 9398-227-98539446-2010
в составе: - комплект из двенадцати 8-луночных стрипов c рекомбинантным антигеном ВПГ-2 - 1 упаковка, - калибровочные пробы - 6 флаконов, - конъюгат анти-IgG-пероксидаза - 1 флакон, - водно-солевой раствор для разведения образцов сыворотки и плазмы крови - 1 флакон, - концентрированный водно-солевой раствор для промывки лунок - 2 флакона, - аналитический водно-солевой раствор - 1 флакон, - раствор ТМБ - 1 флакон, - стоп-реагент - 1 флакон, - контрольная сыворотка с известным содержанием IgG к ВПГ-2 - 1 флакон.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "Компания Алкор Био
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияООО "Компания Алкор Био
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н
ОКП/ОКПД293 9817
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации162710
Адрес места производства или изготовления медицинского изделияООО "Компания Алкор Био", Россия, 192148, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-т, д. 40, лит .А
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях