Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | 19484 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2011/12495 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 30.12.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для качественного и количественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к вирусу простого герпеса 2 типа в сыворотке и плазме крови человека ("ГерпесИФА-2IgG") по ТУ 9398-227-98539446-2010 в составе: - комплект из двенадцати 8-луночных стрипов c рекомбинантным антигеном ВПГ-2 - 1 упаковка, - калибровочные пробы - 6 флаконов, - конъюгат анти-IgG-пероксидаза - 1 флакон, - водно-солевой раствор для разведения образцов сыворотки и плазмы крови - 1 флакон, - концентрированный водно-солевой раствор для промывки лунок - 2 флакона, - аналитический водно-солевой раствор - 1 флакон, - раствор ТМБ - 1 флакон, - стоп-реагент - 1 флакон, - контрольная сыворотка с известным содержанием IgG к ВПГ-2 - 1 флакон. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Компания Алкор Био |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Компания Алкор Био |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н |
ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 162710 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "Компания Алкор Био", Россия, 192148, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-т, д. 40, лит .А |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |