Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записи19623
Регистрационный номер медицинского изделияФСР 2011/12732
Дата государственной регистрации медицинского изделия10.01.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияНабор реагентов для выявления и дифференциации генотипов (1а, 1b, 2, 3a) вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® HCV-генотип-EPh" по ТУ 9398-012-01897593-2011
В следующих формах комплектации: Форма 1: комплекты реагентов "РИБО-сорб" вариант 50, "РЕВЕРТА-Е" вариант 50, "ПЦР-комплект" вариант 50 R (пробирки 0,5 мл), "ЭФ" вариант генотип-200. Форма 2: комплекты реагентов «РИБО-сорб» вариант 50, "РЕВЕРТА-Е" вариант 50, "ГТЦР-комплект" вариант 50 R (пробирки 0,2 мл), "ЭФ" вариант генотип-200. Форма 3: комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 50 R (пробирки 0,5 мл). Форма 4: комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 50 R (пробирки 0,2 мл).
Наименование организации-заявителя медицинского изделияФБУ "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия111123, Россия, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия111123, Россия, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияФБУ "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия111123, Россия, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия111123, Россия, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
ОКП/ОКПД293 9816
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации314670
Адрес места производства или изготовления медицинского изделияФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия, 111123, Москва, ул. Новогиреевская, 3А
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях