| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 19727 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/10224 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 02.02.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Имплантат интрадермальный Jalupro |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ВАЛЛЕКС М |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 117630, Россия, г. Москва, Старокалужское шоссе, д. 62 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 117630, Россия, г. Москва, Старокалужское шоссе, д. 62 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ПРОФЕШНЛ ДЕРМА СА |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швейцария, , PROFESSIONAL DERMA SA, Riva A.Caccia 1/d, 6900 Lugano, Switzerland |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швейцария, Дальнее зарубежье, PROFESSIONAL DERMA SA, Riva A.Caccia 1/d, 6900 Lugano, Switzerland |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 122140 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | HIKMA ITALIA S.P.A., Viale Certosa, 10-27100 Pavia (PV), Italy |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
