Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | 1984 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2007/00662 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 04.09.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена MUC 1 (М22) в сыворотке и плазме крови "MUC 1 (М22)-ИФА" по ТУ 9398-027-18619450-2007 Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена MUC 1 (М22) в сыворотке и плазме крови "MUC 1 (М22)-ИФА" по ТУ 9398-027-18619450-2007 в составе: - планшет, - калибровочные пробы, - контрольная сыворотка, - конъюгат, - ИФА-буфер, - стоп-реагент, - концентрат отмывочного раствора, - раствор субстрата тетраметилбензидина (ТМБ), - липкая лента для заклеивания планшет. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ХЕМА |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 125319, Россия, г. Москва, 4-я ул. Восьмого марта, д. 3, стр. 3, пом. 2 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 125319, Россия, г. Москва, 4-я улица Восьмого марта, д. 3, стр. 3, пом. 2 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "ХЕМА |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 125319, Россия, г. Москва, 4-я ул. Восьмого марта, д. 3, стр. 3, пом. 2 |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 125319, Россия, г. Москва, 4-я улица Восьмого марта, д. 3, стр. 3, пом. 2 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 125000, Московская обл., г. Балашиха, ул. Трубецкая, 2В |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |