Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | 19877 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/07692 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.01.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Помпа инфузионная одноразовая стерильная, с принадлежностями I. Помпа инфузионная одноразовая стерильная , объемом: 60, 100,120, 150, 200, 275. II. Принадлежности: 1. Соединительные трубки – не более 50 шт. 2. Фильтры - не более 50 шт. 3. Болюсный модуль. 4. Внутривенный катетер. 5. Регулятор скорости потока. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "МТМ |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 107023, Россия, Москва, Малая Семеновская, дом 28, стр.3 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 107023, Россия, Москва, Малая Семеновская, дом 28, стр.3 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Хенань Туорен Медикал Девайс Ко. Лтд. |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Китай, Henan Tuoren Medical Device Co., Ltd., 453400 Weiyuan Industrial Zone, Menggang, Changyuan Country, Henan, China |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Китай, Henan Tuoren Medical Device Co., Ltd., 453400 Weiyuan Industrial Zone, Menggang, Changyuan Country, Henan, China |
ОКП/ОКПД2 | 94 4470 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 288130 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Henan Tuoren Medical Device Co., Ltd., 453400 Weiyuan Industrial Zone, Menggang, Changyuan Country, Henan, China |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |