Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 20015 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2017/5278 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.01.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Коффердам жидкий светового отверждения FineDam (ФайнДам) с принадлежностями Принадлежности: 1. Шприц объёмом 1,2 мл - 4 шт., 2. Канюля - не более 10 шт., 3. ПЭ пакет с замком для канюль -1 шт. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Спидент |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 191025, Россия, г. Санкт-Петербург, пер. Дмитровский, д. 13, оф. 7 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 191025, Россия, г. Санкт-Петербург, пер. Дмитровский, д. 13, оф. 7 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | СПИДЕНТ КО., ЛТД |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Корея, Дальнее зарубежье, SPIDENT CO., LTD, 203 & 312, Korea Industrial Complex, 722, Gojan-Dong, Namdong-Gu, Incheon, 405-821, Korea |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Корея, Дальнее зарубежье, SPIDENT CO., LTD, 203 & 312, Korea Industrial Complex, 722, Gojan-Dong, Namdong-Gu, Incheon, 405-821, Korea |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9150 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 202620 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | SPIDENT CO., LTD, 203 & 312, Korea Industrial Complex, 722, Gojan-Dong, Namdong-Gu, Incheon, 405-821, Korea |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |