| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 2002 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2009/05421 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 08.08.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Комплекс аппаратно-программный традиционной диагностики и терапии по БАТ с возможностью управления функциями других электро-, магнито-, лазерных терапевтических аппаратов АРМ "ПЕРЕСВЕТ" по ТУ 9442-001-17186291-2006 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "МИЛТА-ПКП ГИТ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 111020, Россия, г. Москва, ул. Боровая, д. 7, стр. 7 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 111020, Россия, г. Москва, ул. Боровая, д. 7, стр. 7 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "МИЛТА-ПКП ГИТ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 111020, Россия, г. Москва, ул. Боровая, д. 7, стр. 7 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 111020, Россия, г. Москва, ул. Боровая, д. 7, стр. 7 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4280 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
