Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 20142 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/06092 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 02.02.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Кетгут (полированный, хромированный) в кассетах и отдельных упаковках, с атравматическими иглами и без игл, различных размеров Кетгут (полированный) в кассетах и отдельных упаковках, с атравматическими иглами и без игл, различных размеров (вид 300860), Кетгут (хромированный) в кассетах и отдельных упаковках, с атравматическими иглами и без игл, различных размеров (вид 300850). |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Медконтинент плюс |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 105484, Россия, г. Москва, Сиреневый бульвар, д. 72, к. 1, оф. 6 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 105484, Россия, Москва, Сиреневый бульвар, д. 72, к. 1, оф. 6 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Футберг |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 220114, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Ф. Скорины, д. 12, оф. 507 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 220114, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Ф. Скорины, д. 12, оф. 507 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9310 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Республика Беларусь, 220114, г. Минск, ул. Ф. Скорины, д.12-1 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |