Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 2020 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2007/00241 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 12.07.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Помпы шприцевые, модели: S, S1, S2, S-PCA с принадлежностями Принадлежности к помпам шприцевым, моделей: S, S1, S2, S-PCA: 1. Кабель сетевой. 2. Док-станция DS-4. 3. Док-станция DS-6. 4. Стенд мобильный инфузионный. 5. Коробка инструментальная, содержащая программное обеспечение для шприцевых и волюметрических помп с конвертером USB-RS и кабелем RS232. 6. Кабель вызова медицинского персонала. 7. Кабель 12 Вольт. 8. Кабель RS232. 9. Блок пациента выносной для модели S-PCA. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Компания "Интермедсервис |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 111123, Россия, г. Москва, ул. Плеханова, дом 4, стр. 3 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 111123, Россия, г. Москва, ул. Плеханова, д. 4 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Медима Сп. с о.о.", Польша, MEDIMA Sp.z o.o. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Польша, , Al. Jerozolimskie 200, 02-486 Warsaw |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Польша, Дальнее зарубежье, Al. Jerozolimskie 200, 02-486 Warsaw, Poland |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4470 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |