| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 20610 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/05553 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 03.04.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Имплантат для подкожного введения СКУЛЬПТРАТМ (поли-Л-молочная кислота) во флаконе |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ГАЛДЕРМА |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 125284, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 31 А, стр. 1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 125284, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 31 А, стр. 1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Кью-Мед АБ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швеция, Q-Med AB, Seminariegatan 21, 752 28 Uppsala, Sweden |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швеция, Q-Med AB, Seminariegatan 21, 752 28 Uppsala, Sweden |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 326400 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Sanofi S.p.A., Localita Valcanello, 03012, Anagni, Italy |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
