Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 2071 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/04673 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 31.07.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Аппарат оториноларингологический Chammed для промывания с принадлежностями Аппарат оториноларингологический Chammed для промывания с принадлежностями: 1. Педаль 2. Наконечник 3. Насадка для промывания 4. Трубка соединительная 5. Адаптер 6. Коннектор 7. Редуктор 8. Кабель сетевой 9. Шнур соединительный |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Компания "Интермедсервис |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 111123, Россия, г. Москва, ул. Плеханова, дом 4, стр. 3 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 111123, Россия, г. Москва, ул. Плеханова, д. 4 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | CHAMMED CO., LTD (ЧАММЕД КО., ЛТД), Корея |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Корея, , 2F, Daehanjeonggong B/D, 18-8, Sanbon-dong, Gunpo-si, Gyeonggi-do, KOREA__________________ |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Корея, Дальнее зарубежье, 2F, Daehanjeonggong B/D, 18-8, Sanbon-dong, Gunpo-si, Gyeonggi-do, KOREA |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4470 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 2F, Daehanjeonggong B/D, 18-8, Sanbon-dong, Gunpo-si, Gyeonggi-do, KOREA |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |