| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 21059 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/09820 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 23.01.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Цемент цинк-сульфатный - материал пломбировочный временный безэвгенольный "Кависил" по ТУ 9391-006-10614163-99 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Целит |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 394002, Россия, г. Воронеж, ул. Димитрова, 124 и |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 394002, Россия, г. Воронеж, ул. Димитрова, 124 и |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Целит |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 394002, Россия, г. Воронеж, ул. Димитрова, 124 и |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 394002, Россия, г. Воронеж, ул. Димитрова, 124 и |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9172 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 107940 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "Целит", Россия, 394002, г. Воронеж, ул. Димитрова, 124 и |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
