| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 21188 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/07010 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 24.04.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Раствор гиалуроновой кислоты (10 мг/мл) для внутрисуставных инъекций "АДАНТ" в шприце 2,5 мл |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | АО "Р-Фарм |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 123154, Россия, г. Москва, ул. Берзарина, д. 19, корпус 1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 123154, Россия, г. Москва, ул. Берзарина, д. 19, корп. 1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Тедек Мейджи Фарма С.А. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Испания, Tedec Meiji Farma, S.A., Ctra. M-300 Km. 30,500 28802, Alcala de Henares, Madrid, Spain |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Испания, Tedec Meiji Farma, S.A., Ctra. M-300 Km. 30,500 28802, Alcala de Henares, Madrid, Spain |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 301790 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Tedec Meiji Farma, S.A., Ctra. M-300 Km. 30,500 28802, Alcala de Henares, Madrid, Spain |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
