Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 21616 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/08350 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.04.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материал стоматологический микрогибридный композитный Oli Flow, Oli Flow Core, в наборах 1. OliFlow Core (вид 143300): - смешивающий картридж 25ml, цвет A2 - 1 шт. - смесители - 10 шт. - интраоральные канюли - 10 шт. 2. OliFlow Core (вид 143300): - шприц 5ml, цвет А2 - 1 шт. - смесители - 5 шт. - интраоральные канюли - 5 шт. 3. OliFlow Core (вид 143300): - шприц 5ml, цвет голубой - 1 шт. - смесители - 5 шт. - интраоральные канюли - 5 шт. 4. Oli Flow (вид 281750): - шприц 3г, цвет А1, 2 канюли - 1 шт. - шприц 3г, цвет А2, 2 канюли - 1 шт. - шприц 3г, цвет А3, 2 канюли - 1 шт. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "РАУДЕНТАЛЛ-ГАРАНТ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 198207, Россия, г. Санкт-Петербург, Ленинский пр-кт, д. 116 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 198207, Россия, г. Санкт-Петербург, Ленинский пр-кт, д. 116 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ОЛИДЕНТ Сп.зо.о., Сп.к. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Польша, , OLIDENT Sp. zo.o., Sp.k. , ul. Christo Botewa 1B, 30-798 Krakow, Poland |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Польша, Дальнее зарубежье, OLIDENT Sp. zo.o., Sp.k. , ul. Christo Botewa 1B, 30-798 Krakow, Poland |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9170 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | OLIDENT Sp. zo.o., Sp.k., ul. Christo Botewa 1B, 30-798 Krakow, Poland |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |