Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 21880 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2012/13021 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 17.04.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Эндопротезы тазобедренного сустава "АРЕТЕ" по ТУ 9444-062-16794404-2006 В составе: - двухполюсный с бесцементной чашкой, - двухполюсный с цементной чашкой, - однополюсный с полой головкой, - однополюсный со сплошной головкой, - однополюсный с биполярной головкой, - онкологический двухполюсный с бесцементной чашкой, - онкологический однополюсный с полой головкой, - онкологический однополюсный со сплошной головкой, - онкологический однополюсный с биполярной головкой, - ревизионный двухполюсный с бесцементной чашкой, - ревизионный двухполюсный с цементной чашкой, - ревизионный однополюсный с полой головкой, - ревизионный однополюсный со сплошной головкой, - ревизионный однополюсный с биполярной головкой. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "АРЕТЕ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 196084, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 7 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 196084, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 7 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "АРЕТЕ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 196084, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 7 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 196084, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 7 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 128870 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ЗАО "АРЕТЕ", Россия, 192102, Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 27, лит. Д |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |