Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | 22000 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/04737 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 11.04.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Сетка проленовая Gynemesh PS для реконструкции тазового дна |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Джонсон & Джонсон |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЭТИКОН, Эл-Эл-Си |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Пуэрто-Рико (США), ETHICON, LLC, Highway 183 Km 8.3, San Lorenzo, 00754, Puerto-Rico, USA |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Пуэрто-Рико (США), ETHICON, LLC, Highway 183 Km 8.3, San Lorenzo, 00754, Puerto-Rico, USA |
ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 320780 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ETHICON, LLC, Highway 183 Km 8.3, San Lorenzo, 00754, Puerto-Rico, USA |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |