Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записи22000
Регистрационный номер медицинского изделияФСЗ 2009/04737
Дата государственной регистрации медицинского изделия11.04.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияСетка проленовая Gynemesh PS для реконструкции тазового дна
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "Джонсон & Джонсон
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияЭТИКОН, Эл-Эл-Си
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Пуэрто-Рико (США), ETHICON, LLC, Highway 183 Km 8.3, San Lorenzo, 00754, Puerto-Rico, USA
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Пуэрто-Рико (США), ETHICON, LLC, Highway 183 Km 8.3, San Lorenzo, 00754, Puerto-Rico, USA
ОКП/ОКПД294 4480
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации320780
Адрес места производства или изготовления медицинского изделияETHICON, LLC, Highway 183 Km 8.3, San Lorenzo, 00754, Puerto-Rico, USA
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях