Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 22313 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/01573 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 28.04.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Тренажер реабилитационный для разработки суставов Kinetec Maestra 1. Тренажер реабилитационный для разработки суставов Kinetec Maestra. 2. Держатели гигиеничные мягкие и прокладки для конечностей. 3. Держатели комфортные пластиковые для конечностей. 4. Держатели комфортные пластиковые для пальцев. 5. Сумка транспортная. 6. Обучающий DVD диск. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "БЕКА РУС |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 124489, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, Сосновая аллея, д. 6а, стр. 1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 124489, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, Сосновая аллея, д. 6а, стр. 1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Кинетек САС |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, Kinetec SAS, Zone Industrielle de Tournes, Rue Maurice Perin, 08090 Tournes, France |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, Kinetec SAS, Zone Industrielle de Tournes, Rue Maurice Perin, 08090 Tournes, France |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4440 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 110440 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Kinetec SAS, Zone Industrielle de Tournes, Rue Maurice Perin, 08090 Tournes, France |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |