Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | 22388 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/01425 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 26.04.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Тренажер реабилитационный для разработки суставов Kinetec Traction Frame 1. Головная часть рамы. 2. Ножная часть рамы. 3. Верхняя поперечная планка для крепления тракционных наборов. 4. Дополнительные металлические планки для крепления тракционных наборов. 5. Двойное шарнирное соединение для крепления планок. 6. Ролики и крючки для крепления тракционных наборов. 7. Тракционный набор для верхних конечностей. 8. Тракционный набор для нижних конечностей. 9. Тракционный набор для таза. 10. Тракционный набор для шеи. 11. Мячи-фиксаторы планок. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "БЕКА РУС |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 124489, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, Сосновая аллея, д. 6а, стр. 1 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 124489, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, Сосновая аллея, д. 6а, стр. 1 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Кинетек САС |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, Kinetec SAS, Zone Industrielle de Tournes, Rue Maurice Perin, 08090 Tournes, France |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, Kinetec SAS, Zone Industrielle de Tournes, Rue Maurice Perin, 08090 Tournes, France |
ОКП/ОКПД2 | 94 4440 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 284840 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Kinetec SAS, Zone Industrielle de Tournes - Rue Maurice Perin 08090 Tournes France |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |