Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 22408 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2017/6623 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 26.12.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Генератор высокочастотный для системы диатермической электрохирургии общего назначения «Лектрафьюз» (Lektrafuse), с принадлежностями 1. Педаль управления. 2. Тележка. 3. Сетка стальная для хранения принадлежностей. 4. Кабель сетевой, 1 м. 5. Кабель сетевой, 1.5 м. 6. Кабель сетевой, 5 м. 7. Кабель соединения аппаратов для выравнивания потенциалов, 4 м. 8. Кабель соединения аппаратов для выравнивания потенциалов, 0.8 м. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Б. Браун Медикал |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 196128, Россия, г. Санкт-Петербург, а/я 34 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 191040, Россия, г. Санкт Петербург, ул. Пушкинская, д. 10 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Эскулап АГ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Aesculap AG, Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Aesculap AG, Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 26.60.13.130 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 260140 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Aesculap AG, Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |