| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 22507 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/07640 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 20.04.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Средство увлажняющее офтальмологическое в виде геля "Джентиль" / GenTeal eye gel |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Новартис Фарма |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 125315, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 72, корп. 3 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 125315, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 72, корп. 3 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Алкон Лабораториз, Инк. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Alcon Laboratories, Inc., 6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Alcon Laboratories, Inc., 6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 215260 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Akorn AG, Riethofstrasse 1, СH-8442 Hettlingen, Switzerland |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
