Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | 22537 |
Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2017/6201 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 07.09.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Средство перевязочное гемостатическое "ГЕМОСПАС М", стерильное по ТУ 9393-002-40086098-2015, в индивидуальных упаковках по 2, 5, 10, 50, 75 и 100 г |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "МДК Медика |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115035, Россия, г. Москва, ул. Садовническая, д. 25 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 115035, Россия, г. Москва, ул. Садовническая, д. 25 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "МДК Медика |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 115035, Россия, г. Москва, ул. Садовническая, д. 25 |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 115035, Россия, г. Москва, ул. Садовническая, д. 25 |
ОКП/ОКПД2 | 32.50.50.000 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 259910 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "МДК Медика", 142279, Россия, Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, здание 31 ВГЛ |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |