| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 22572 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2008/02593 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 26.04.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для количественного определения активности лейкоцитарной эластазы в сыворотке крови (ЭЛАСТАЗА) по ТУ 9398-003-56581782-2007 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Биофарм-тест |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 111020, Россия, г. Москва, ул. Боровая, д. 7, стр. 10 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 111020, Россия, г. Москва, ул. Боровая, д. 7, стр. 10 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Биофарм-тест |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 111020, Россия, г. Москва, ул. Боровая, д. 7, стр. 10 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 111020, Россия, г. Москва, ул. Боровая, д. 7, стр. 10 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "Биофарм-тест", Россия, 115184, Москва, ул. Б. Татарская, д. 21 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
