Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | 22577 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/06862 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.04.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для полуколичественного определения идиотипических и антиидиотипических антител к нейроантигенам в сыворотке крови (ИФА-НЕЙРО-АТ) по ТУ 9398-002-56581782-2004 |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Биофарм-тест |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 111020, Россия, г. Москва, ул. Боровая, д. 7, стр. 10 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 111020, Россия, г. Москва, ул. Боровая, д. 7, стр. 10 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Биофарм-тест |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 111020, Россия, г. Москва, ул. Боровая, д. 7, стр. 10 |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 111020, Россия, г. Москва, ул. Боровая, д. 7, стр. 10 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "Биофарм-тест", Россия, 115184, Москва, ул. Б. Татарская, д. 21 |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |