Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 22867 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2008/03073 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 26.04.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Диагностикум туляремийный жидкий для объемной и кровянокапельной реакции агглютинации по ТУ 9388-084-14237183-2016 в составе Комплект 1: Диагностикум туляремийный жидкий для объемной и кровянокапельной реакции агглютинации - 10 ампул (по 1,0 мл). Принадлежности: - скарификатор ампульный. Комплект 2: Диагностикум туляремийный жидкий для объемной и кровянокапельной реакции агглютинации - 10 ампул (по 1,0 мл). При упаковке ампул с кольцом или точкой для вскрытия скарификатор не вкладывают. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ФГУП Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам Микроген Министерства здравоохранения Российской Федерации (НПО Микроген Минздрава России) |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ФГУП Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам Микроген Министерства здравоохранения Российской Федерации (НПО Микроген Минздрава России) |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 8830 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 336280 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России, Россия, 644080, г. Омск, пр. Мира, д. 7 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |