Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 23148 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2013/478 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 30.05.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Зубы искусственные Candulor В исполнении CT Porcelain, TCR, NFC+, Preference: 1. CT Porcelain (вид 218450): Bonartic CT Porcelain, Condyloform CT Porcelain, PhysioSet CT Porcelain. 2. TCR (вид 223030): Bonartic TCR Resin, PhysioSet TCR Resin. 3. NFC+ (вид 223030): PhysioStar NFC+, Bonartic II NFC+, Condyloform II NFC+. 4. Preference (вид 223030). |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ХАРИКО ДЕНТА МЕД |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115230, Россия, Москва, Каширское ш., д. 5, корп. 1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 115230, Россия, Москва, Каширское ш., д. 5, корп. 1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Кандулор АГ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швейцария, Дальнее зарубежье, Candulor AG, Boulevard Lilienthal 8, 8152 Glattpark (Opfikon), Switzerland |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швейцария, Дальнее зарубежье, Candulor AG, Boulevard Lilienthal 8, 8152 Glattpark (Opfikon), Switzerland |
| ОКП/ОКПД2 | 32.50.22.130 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. Ivoclar Vivadent, Inc., Main Avenue corner Ampere Street, SEPZ, Light Industry & Science Park (LISP), 4025 Bo. Diezmo, Cabuyao, Laguna, Philippines. 2. Ivoclar Vivadent Manufacturing GmbH, Via Gustav Flora, 32, I-39025 Naturno (BZ), Italy. 3. Ivoclar Vivadent s.r.l., Via Gustav Flora, 32, 39025 Naturns, Italy. |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |