Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 23179 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2017/6274 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 21.09.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материал для пломбирования корневых каналов Dia-Proseal (Диа-Просил) в составе: 1. Двойной шприц (16 грамм). 2. Полета для замешивания. 3. Шпатель. 4. Инструкция. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Ред Стар |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 197345, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. 2-я Алексеевская, д. 7А |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 452600, Россия, Республика Башкортостан, г. Октябрьский, ул. Свердлова, д. 38 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ДиаДэнт Груп Интернешнл |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Республика Корея, DiaDent Group International, 16, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, 28161, Republic of Korea |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Республика Корея, DiaDent Group International, 16, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, 28161, Republic of Korea |
| ОКП/ОКПД2 | 32.50.11.000 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 147790 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | DiaDent Group International, 16, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, 28161, Republic of Korea |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |