Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 23302 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2017/6510 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 24.11.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Установка для обезвреживания медицинских отходов "ЭЛИМИНАТОР" по ТУ 32.50.50-001-24485155-2016 I. Варианты исполнения: 1. Исполнение «ЭЛИМИНАТОР-15», в составе: - автоклава (модуль 1-15) с несъемным соединительным кабелем, - пресса (модуль 2) с несъемным соединительным кабелем, - блока управления (модуль 3) с несъемным сетевым кабелем. 2. Исполнение «ЭЛИМИНАТОР-30», в составе: - автоклава (модуль 1-30) с несъемным соединительным кабелем, - пресса (модуль 2) с несъемным соединительным кабелем, - блока управления (модуль 3) с несъемным сетевым кабелем. 3. Исполнение «ЭЛИМИНАТОР-50», в составе: - автоклава (модуль 1-50) с несъемным соединительным кабелем, - пресса (модуль 2) с несъемным соединительным кабелем, - блока управления (модуль 3) с несъемным сетевым кабелем. 4. Исполнение «ЭЛИМИНАТОР-100», в составе: - автоклава (модуль 1-50) с несъемным соединительным кабелем, - пресса (модуль 2) с несъемным соединительным кабелем, - блока управления (модуль 3) с несъемным сетевым кабелем. 5. Исполнение «ЭЛИМИНАТОР-50 некст», в составе: - автоклава (модуль 1-50 некст) с несъемным соединительным кабелем, - пресса (модуль 2) с несъемным соединительным кабелем, - блока управления (модуль 3) с несъемным сетевым кабелем. 6. Исполнение «ЭЛИМИНАТОР-75 некст», в составе: - автоклава (модуль 1-75 некст) с несъемным соединительным кабелем, - пресса (модуль 2) с несъемным соединительным кабелем, - блока управления (модуль 3) с несъемным сетевым кабелем. 7. Исполнение «ЭЛИМИНАТОР-100 некст», в составе: - автоклава (модуль 1-100 некст) с несъемным соединительным кабелем, - пресса (модуль 2) с несъемным соединительным кабелем, - блока управления (модуль 3) с несъемным сетевым кабелем. II. Эксплуатационная документация: 1. Руководство по эксплуатации. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "НПО ПЗМО |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 194100, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Кантемировская, д. 7, лит. Б, пом. 1-Н |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 194100, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Кантемировская, д. 7, лит. Б, пом. 1-Н |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "НПО ПЗМО |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 194100, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Кантемировская, д. 7, лит. Б, пом. 1-Н |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 194100, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Кантемировская, д. 7, лит. Б, пом. 1-Н |
| ОКП/ОКПД2 | 32.50.50.000 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 335420 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "НПО ПЗМО", 194100, Россия, Санкт-Петербург, ул. Кантемировская, д. 7, лит. Б, пом. 1-Н |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |