| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 23478 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/03173 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 02.06.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Проводник Magnum Recanalisation Guidewire |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Биотроник |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 109028, Россия, г. Москва, ул. Земляной вал, д. 50А/8 стр. 2 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 109028, Россия, г. Москва, ул. Земляной вал, д. 50А/8 стр. 2 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Бривант Лтд. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Ирландия, , Brivant Ltd., Parkmore West Business Park, Galway, Ireland |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Ирландия, Дальнее зарубежье, Brivant Ltd., Parkmore West Business Park, Galway, Ireland |
| ОКП/ОКПД2 | 32.50.13.190 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 177900 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Brivant Ltd., Parkmore West Business Park, Galway, Ireland |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
