Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записи23858
Регистрационный номер медицинского изделияРЗН 2014/2124
Дата государственной регистрации медицинского изделия30.06.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияНабор реагентов, калибраторы и контроли для определения in vitro антител IgG к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барра на иммунохимических анализаторах ARCHITECT i
в составе: 1. ARCHITECT антитела IgG к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барра реагент (ARCHITECT EBV VCA IgG Reagent Kit), варианты исполнения: 100 и 500 определений (вид 321310). 2. ARCHITECT антитела IgG к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барра, калибратор (ARCHITECT EBV VCA IgG Calibrator) (вид 153640). 3. ARCHITECT антитела IgG к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барра, контроли (ARCHITECT EBV VCA IgG Controls) (вид 153190).
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "Эбботт Лэбораториз
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия125171, Россия, Ленинградское шоссе, д. 16 А, стр. 1
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия125171, Россия, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 16 А, стр. 1
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияКорпорация"Эбботт Лэбораториз
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, США, , Corporation ABBOTT Laboratories, 100 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064, USA
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, США, Дальнее зарубежье, Corporation ABBOTT Laboratories, 100 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064, USA
ОКП/ОКПД221.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделияABBOTT GmbH & Co. KG, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях